Обследуются
все дети при рождении
с 1 января
на наличие
заболеваний
- наследственных
- врождённых
Расширился
неонатальный скрининг
до 36 заболеваний
среди них
наследственные
болезни обмена веществ
муковисцидоз
спинальная
мышечная атрофия
первичные
иммунодефициты
зав.отделением патологии новорождённых детей N1
Елена Казакова Показать ещё
"Как правило, у ребёнка поначалу отсутствуют специфические проявления генетического заболевания. Теряется драгоценное время, нарушения начинают влиять на развитие органов и систем, пока диагностический поиск методом исключения не приведёт к направлению в федеральный медико-генетический исследовательский центр.
Теперь же благодаря раннему скринингу врачи могут, не теряя времени, сделать все необходимое, чтобы начать терапию как можно раньше."
Оплачиваются
расходы для граждан РФ
за счёт бюджета
Подробно
vk.com/wall-175399224_360 Детская
республиканская
клиническая больница
8 (3012) 37-30-40
Бурятия-инфо.24/7